Ученые совершили прорыв в лечении опасного заболевания

Ученые из государственной службы здравоохранения Англии и лондонского университета королевы Марии сообщили, что они смогли приблизиться к решению проблемы, которая волновала многих мед. сотрудников на протяжении десятков лет — лечение гемофилии.

Английские медработники испытали новое лекарство от гемофилии — «аристократической» болезни, связанной с несоблюдением процесса свёртываемости крови. В относительно недавнем прошлом она считалась «болезнью благородных людей», так как ей мучались потомки многих монархов и знать, к примеру, потомки английской королевы Виктории и цесаревич Алексей, сын Николая II.

Опасность такого заболевания в том, что любой порез либо спонтанное внутренне кровотечение вполне может стать угрозой для жизни.

Новая методика терапии тяжелой формы гемофилии помогла пациентам на все 100% освободиться от заболевания В основе метода лежит использование нового фармацевтического средства валоктокоджен роксапарвовек (valoctocogene roxaparvovec) от американской компании BioMarin Pharmaceutical.

Как информирует Hightech, единственный прием препарата вернул уровень белков у больных гемофилией, А к обычному уровню. Гемофилия, А считается самым распространенным видом данного наследственного заболевания.

— Результаты экспериментов оказались столь потрясающими, что они затмили наши самые смелые ожидания, — говорится в заявлении. Они были вынуждены использовать заместительные факторы свертывания. Это радикально преобразит жизнь людей, страдающих от данной болезни, сообщили авторы работы. Он обеспечил нормализацию уровня свертывания крови VIII у практически всех участников.

Основная проблема людей, страдающих от гемофилии, заключается в том, что у них в организме вырабатывается недостаточное количество так называемого фактора свёртывания VIII — особого белка.

Сейчас команда врачей планирует провести широкомасштабные исследования с участием пациентов из соедененных штатов, Европы, Африки и Южной Америки.